本公司自主研發癌症治療新藥NBM-BMX通過美國聯邦食品暨

本公司自主研發癌症治療新藥NBM-BMX通過美國聯邦食品暨 藥物管理局審查，獲准進行第Ib/II期腦癌臨床試驗 1.事實發生日:112/01/042.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用。5.發生緣由:本公司研發的癌症治療新藥NBM-BMX於2022年11月30日向美國聯邦食品暨藥物管理局提出臨床試驗申請（IND），歷經30天審查，准許開始進行腦癌第Ib/II期臨床試驗。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:(1)研發新藥名稱或代號：NBM-BMX(2)用途：NBM-BMX為治療癌症的新穎小分子化學新藥(New Chemical Entity, NCE)，能專一性抑制第八型組蛋白去乙醯酉每，體外及動物實驗均證實可有效抑制癌細胞生長及腫瘤血管新生。繼臨床一期試驗取得預期成果後，規劃以腦癌(多形性神經膠質母細胞瘤，GBM)為治療標的之第Ib/II期臨床試驗，於2022年11月30日提出申請並歷經30天審查後，獲美國FDA同意准許進行。(3)預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。(4)目前進行中之研發階段：A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥人體臨床試驗審查，獲准執行腦癌第Ib/II期臨床試驗。B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際策略合作及授權談判資訊，為保障公司及投資人權益，暫不揭露。(5)將再進行之下一階段研發：A.預計完成時間：實際時程將視臨床試驗執行進度調整。B.預計應負擔之義務：不適用。(6)市場現況：膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是腫瘤治療市場中未滿足需求最高的疾病之一。根據知名藥品研究和諮詢公司GlobalData的調查，多形性膠質母細胞瘤的發生率在2017~2027年間不斷增長，並認為免疫療法和能夠通過血腦屏障的小分子藥物將脫穎而出。Grand View Research, Inc.的市場報告評估，2021~2028年全球惡性腦瘤治療市場規模的複合年增長率為8.8%，預估2028年將達到42億美元。。(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。