以研究阿茲海默症、血管型失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開 啟企業知名度的儕陞生化技術公司，研發能量及成果日益顯現；以下 為該公司總經理翁志宜訪談摘要。　　問：新藥研發屬技術、資金密集的長期計劃，貴司如何打造穩定的 研發期程？　　答：儕陞20年磨一劍，潛力20年終於開發「多元醣體複合物（MGC ）」技術，該技術之優勢可應用於生技保健、醫療器材、新藥研發等 ，因此可以有不同引擎運轉，維持公司基礎研發量能；醫藥品前期是 風險最高，由儕陞做好基礎研究和二期臨床試驗藥物探索，以明確未 來發展計畫並擴大臨床實驗的成功機會。　　問：貴司預計2023年於美國啟動「失智症新藥」三期臨床，預計完 成時間及未來市場效益？　　答：三期試驗主要在美國市場及分二階段完成，包含三期A試驗和 三期B試驗，預計2027爭取美國上市許可。若以上市當年估計，美國 失智人口約700萬人，此外，儕陞BAC本身安全性高和以塗抹吸收劑為 途徑，醫療系統和病患接受度相對高，進入市場後，將爆發性成長。　　問：貴司「失智症新藥」與現行藥物有何差異？　　答：依臨床數據呈現，儕陞失智症外用藥治療時間最短，有平均2 分以上進步知能積分表現，副作用最低，近八成患者是維持或進步的 人數比例，和其他現行用藥比較，綜合效益是最佳。　　問：台灣再生醫療法近期將拍板定案，預計可協助生醫產業大步前 行，貴司有何看法？　　答：政府明確的政策確實可讓創新科技醫療產業縮短研發時間，同 時也可加快在醫療品質技術的提升；若儕陞在失智症新藥的研發能與 再生醫療法並行，勢必實現儕陞於新藥領域的價值。目前，儕陞已掌 握六大關鍵，即「創新外用藥，掌握多項研究成果」、「16國、24張 發明技術專利」、「失智症新藥已在美國完成FDA二期試驗」、「綜 合療效優於國內外競爭對手」、「正展開美國新藥三期試驗計畫，迎 接未來爆發性成長」、「啟動IPO規劃」；若以此態勢順勢而為，未 來成長可期。