本公司腦中風幹細胞新藥-思益優GXNPC1之第二期 人體臨床試驗受試者收案完成。 1.事實發生日:112/03/022.發生緣由:本公司所執行「一項開放標記的第二期臨床試驗，評估GXNPC-1 (自體脂肪衍生幹細胞)用於慢性中風患者之療效和安全性」之 第二期人體臨床試驗受試者收案完成。3.因應措施:發布本重大訊息。4.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號: 思益優GXNPC1。 (2)用途：慢性腦中風。 (3)預計進行之所有研發階段： A.第二期臨床試驗(PhaseII)：第二期人體臨床試驗於臺灣收案完成。 B.第三期臨床試驗(PhaseIII)：尚未進行。 C.藥品查驗登記審核(NDA) ：尚未進行。 (4)目前進行中之研發階段： A. 提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析) 結果／發生其他影響新藥研發之重大事件：第二期人體臨床試驗受試 者收案完成。 B. 未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所 面臨之風險及因應措施：不適用。 C. 已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果 達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營 方向： 本公司思益優GXNPC1第二期人體臨床試驗受試者收案已完成， 預計於2023年下半年完成該臨床試驗結案報告，惟實際時程將依執 行進度調整。 D.已投入之累積研發費用： 為保護商業競爭機密及保障投資人權益，故不予揭露。 (5)將再進行之下一研發階段：依法規辦理下階段臨床試驗申請。 A.預計完成時間：本公司思益優GXNPC1第二期人體臨床試驗受試者收案已 完成，預計於2023年下半年完成該臨床試驗結案報告， 惟實際時程將依執行進度調整。 B.預計應負擔之義務：依法規辦理第二期臨床試驗相關研發費用及行政規 費等。 (6) 市場現況：根據ResearchAndMarkets市場報告顯示，2020年全球中風管理 市場規模為317億美元，預估至2030年將達678億美元，2021年 至2030年複合年增長率為7.8%。 (7)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面 臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。