1.傳播媒體名稱:各大媒體。2.報導日期:113/03/293.報導內容:(1.)工商時報 「…近期可望與中國大陸業者敲定授權合約；用逾降低火災氰化物毒性的新藥OBM- B011，下半年送件申請進入一期臨床，力拚2025年取證上市。」 「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN、 DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動物試驗評估未來在人體應用上 ，可提供在氰化物濃度50PPM～100PPM狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目 前規劃今年下半年送件申請進入一期臨床。」 「…　該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗，即可 望取得藥證，原創目標是2025年底取得新藥上市核准，2026年上市。」(2.)萬寶周刊 「… 預估2027年此藥上市搶占10%市占率，約可帶來營收約3.4億美元，若以毛利率 50%計算，約可帶來營業毛利1.7億美元。」 「…2020 年全球靜脈注射鐵劑市場高達 24 億美金 預計 2027 年將達到 47 億美 金，平均年增 率為 8.5%，若能如期上市將會為公司帶來大量營收及獲利挹注。」 「…開發周期相對較短，預計在未來1到3年內將看到實質成果，這將大幅增加公司 的營收和利潤。」 「…如果產品開發進度能夠順利，股價或有機會與昱展新藥(6785)走勢比同，隨著 產品開發的進展，昱展新藥股價從低於50元一路上揚至465元。」(3)中時新聞網 「最受關注的新藥OBM-B011氰化物複方藥物，是以FDA核准藥物HYDROXOCOBALAMIN DEFEROXAMINE及一項緩衝溶劑所組合成的複方藥，動物試驗評估未來在人體應用上 ，可提供在氰化物濃度50PPM～100PPM狀態下，降低氰化物毒性傷害逾30分鐘，目 前規劃今年下半年 送件申請進入一期臨床。」 「該新藥只要執行一期臨床＋臨床前GLP實驗室進行靈長類動物療效試驗，即可望取 得藥證，原 創目標是2025年底取得新藥上市核准，2026年上市。」(4)自由時報 「其中OBM-B01氰化物複方藥物開發專案預計將於年底申請進入人體臨床一期試驗。」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:有關預測性報導係屬媒體臆測，本公司之營運狀況，請以公開資訊觀測站資料為準。6.因應措施:發布重大訊息澄清媒體報導。7.其他應敘明事項:無。