本公司研發之預防性細菌性疫苗(簡稱:CHO-V08)，獲美國FDA核准進行一期臨床試驗1.事實發生日:113/04/222.公司名稱:醣基生醫股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司研發之預防性細菌性疫苗(CHO-V08)獲美國FDA核准進 行一期臨床試驗6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項): 一、研發新藥名稱或代號：CHO-V08 二、用途：高致病性克雷伯氏肺炎桿菌雙價預防性疫苗 三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/ 二期臨床試驗/ 三期臨床試驗 四、目前進行中之研發階段： (1)提出申請/ 通過核准/ 不通過核准/ 各期人體臨床試驗(含期 中分析)結果/發生其他影響新藥研發之重大事件：獲美國FDA 核准進行一期臨床試驗。 (2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分 析)結果未達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大 事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。 (3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分 析)結果達統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事 件者，未來經營方向：不適用。 (4)已投入之累積研發費用：因涉及未來市場行銷策略及授權資 訊，為保障公司及投資人權益，暫不予公開揭露。 五、將再進行之下一研發階段： (1)預計完成時間：實際執行時間依據收案狀況而定。 (2)預計應負擔之義務：執行臨床試驗之相關研發費用支出。 六、市場現況： BCC Research研究報告指出，預估至2030年全球肺炎疫苗市場將達 到75億美元。根據英國國民保健署 (National Health Service, NHS) 最新資料顯示，克雷伯氏肺炎桿菌（Klebsiella pneumoniae，KP） 不論在發生率、住院率、菌血症發生率，甚至疾病引發之死亡率在 近年來有急速攀升趨勢。最新的台灣醫院感染管制與抗藥性監測管 理系統（THAS）統計顯示，克雷伯氏肺炎桿菌已多年高居區域醫院 加護病房不分部位感染菌種的第1名，然而截至目前並無任何克雷伯 氏肺炎桿菌疫苗問世。醣基生醫所開發的高致病性克雷伯氏肺炎桿 菌雙價預防性疫苗(CHO-V08)，若能成功於後續臨床試驗中驗證安全 性以及有效性，不僅能為公司創造價值，並能針對WHO所警示之須優 先防堵之病原菌株進行超前佈署，為全球人類健康福祉貢獻心力。 七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。