全球首創脂肪細胞標靶治療新藥公司－康霈生技（6919），8月29 日於台北君悅酒店舉辦上市前業績發表會。康霈生技本次辦理現金增 資14,000張，預計掛牌股本為767,194千元，預計將於今年10月掛牌 上市。　　康霈生技為全球首創脂肪細胞標靶治療新藥CBL-514居於醫美減脂 領先地位，主要業務為醫美及慢性發炎相關疾病領域新藥開發，目前 康霈生技研發進度發展最迅速的新藥CBL-514，其是一種全新小分子 新藥505（b）（1）注射劑，適應症包含非手術局部減脂、罕見疾病 -竇根氏症及中／重度橘皮組織等，其作用機轉是透過誘導脂肪細胞 凋亡，可經由注射方式精準減少治療部位皮下脂肪，且不會造成其他 組織細胞壞死或損傷，也不會對神經系統、心血管或呼吸中樞造成副 作用，康霈生技新藥CBL-514相較於目前市面上藥物療效與安全性皆 具有良好的再現性與穩定度，可顯著減少治療部位皮下脂肪、副作用 低且無後遺症，療效與抽脂手術相近，已明顯優於目前已上市與臨床 開發中之非手術局部減脂產品。　　康霈生技擁有專業的研發團隊，新藥CBL-514三項適應症已核准執 行12項臨床試驗，另康霈生技在新藥研發選題策略上著重於具有市場 潛力的藍海利基市場、避免已過度開發或過度競爭的領域及適應症， 主要鎖定市場達100億美金以上，但現有治療方式療效不佳、副作用 明顯或無核准治療藥物的適應症來開發藥物。　　為了降低風險並提高研發授權效益，康霈生技採用一藥多用策略， 每項候選新藥至少有二種以上的適應症，並透過治療方式與劑型的區 隔，分開授權，讓新藥的市場價值極大化，並降低市場變化與新藥研 發之各項風險因素可能產生的風險。　　目前康霈生技新藥CBL-514三個適應症研發進度最快的為非手術局 部減脂，預計於2025年度將啟動臨床研究全球多國多中心三期樞紐試 驗，未來若成功上市後將極具市場競爭力，有機會翻轉醫美局部減脂 市場，創造另一個年銷售額百億美元的明星藥物。