公告本公司與Liquidia Technologies, Inc.簽訂專屬授權 合約，將L606新藥治療肺高壓授予Liquidia Technologies, Inc. 在北美市場研發及商業化的權利 1.事實發生日:112/06/282.契約或承諾相對人:Liquidia Technologies, Inc.(以下簡稱：Liquidia)為Liquidia Corporation (NASDAQ：LQDA)之100%子公司3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):NA5.主要內容(解除者不適用):本公司與Liquidia簽訂專屬授權合約，將L606新藥用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)及其他適應症，於北美市場之新藥研發及商業化權利授權給Liquidia。6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。9.對公司財務、業務之影響:(1)根據授權合約條款，L606新藥北美市場授權金額說明如下：A.用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)適應症的部分，本公司於簽約後收取1仟萬美元之簽約金，後續依里程碑達成情形收取總計2.15億美元之產品開發里程金及銷售里程金。因此，上述簽約金、開發里程金以及銷售里程金合計最高可達2.25億美元(約70億新台幣)。B.未來若新增其他適應症或其他L606衍生產品，本公司則針對每一新適應症或衍生產品再行分別收取產品開發里程金各1仟萬美元。C.此外，上述產品上市後，在收取銷售權利金的部分，本公司依銷售淨額級距另抽取低雙位數百分比之銷售權利金。(2)本公司與美國肺高壓專業大廠Liquidia策略結盟，本公司以微脂體專利配方之核心技術，所研發之L606肺高壓新藥，透過長效緩釋的吸入劑型，以提供病患未滿足需求之臨床競爭優勢，結合Liquidia擁有肺高壓藥物從臨床開發到藥證核准，以及制定完整通路與銷售之豐富經驗，有利本公司L606新藥於北美市場發展及銷售，並成功打開本公司產品於全球市場之能見度與競爭力，進而擴大公司整體營運規模及增加獲利，對財務及業務發展具有正面之助益。10.具體目的:加速L606新藥全球之研發進展與銷售，持續提升本公司在新藥開發之國際影響力及能見度。11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):(1)本合約業已於112年6月28日經董事會決議通過。(2)簽約後，Liquidia全權負責L606新藥用於治療第一類肺動脈高壓(PAH)及第三類間質性肺病相關肺高壓(PH-ILD)及其他適應症於北美市場的後續臨床研發及商業化銷售，同時，相關臨床費用及產品上市商業支出等，亦由Liquidia全權負責。(3)L606新藥未來將由本公司負責臨床開發至上市銷售階段之cGMP生產，雙方以合意價格，由本公司供貨銷售予Liquidia。(4)此外，為強化生產彈性，本公司亦會協助建置海外第二生產線，相關投入費用亦由Liquidia全權負責。(5)Liquidia之公告連結：liquidia.com/news-releases/news-release-details/liquidia-corporation-and-pharmosa-biopharm-announce(6) Liquidia為一家總部位於美國的生技製藥公司，專注於肺高壓藥品的開發和商業化，並為那斯達克證券交易所(NASDAQ：LQDA)之上市公司。更多相關資訊請參閱www.liquidia.com。(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。